Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 10mg/6,25mg - bisoprolol a thiazidy

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 2,5mg/6,25mg - bisoprolol a thiazidy

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 10087 bisoprolol-fumarÁt; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 5mg/6,25mg - bisoprolol a thiazidy

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - injekční roztok v zásobní vložce - 5,83mg/ml - somatropin

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - injekční roztok v zásobní vložce - 8mg/ml - somatropin

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximabem - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastická činidla - erbitux je indikován k léčbě pacientů s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr)-vyjádření, ras divokého typu metastazujícím kolorektálním karcinomem:v kombinaci s irinotekanem-based chemoterapie;v první linii v kombinaci s folfox;v monoterapii u pacientů, kteří neuspěli oxaliplatinu a irinotekan-založené terapie a kteří nesnáší irinotekan. pro podrobnosti, viz bod 5. erbitux je indikován k léčbě pacientů s spinocelulárním karcinomem hlavy a krku v kombinaci s radiační terapií k léčbě lokálně pokročilého onemocnění;v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny pro recidivující a/nebo metastatické onemocnění.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - neplodnost, žena - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - pergoveris je indikován pro stimulaci rozvoje folikulů u žen s vážnou luteinizační-hormonu (lh) a folikuly-stimulující-nedostatek hormonu. v klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami lh < 1. 2 iu / l.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - rebif je určen k léčbě:pacienti s první demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušené sklerózy;u pacientů s relabující roztroušenou sklerózou. v klinických studiích byl tento stav charakterizován dvěma či více relapsy během uplynulých dvou let. Účinnost dosud nebyla prokázána u pacientů trpících sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou probíhající bez relapsů.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrinní nádory - jiná cytostatika, monoklonální protilátky - bavencio je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím merkel cell karcinom (mcc). bavencio v kombinaci s axitinib je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilým renálním karcinomem (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.